Цитраконовая кислота

Определение "Цитраконовая кислота" в словаре Брокгауза и Ефрона

Цитраконовая кислота
Цитраконовая кислота

С₅Н₆О₄ — двухосновная непредельная кислота ряда С_n Н _{2n — 4} О ₄, изомер кислот итаконовой и мезаконовой, получена впервые (Лассень) при сухой перегонке лимонной кислоты; особенно обратила на себя внимание химиков после работ Кекуле над нею и ее изомерами и над первыми членами этого ряда, кислотами малеиновой и фумаровой (см.). Не перечисляя многочисленных случаев образования этих кислот и их гомологов, остановимся только на их взаимных отношениях, как они выяснены работами Фиттига и его учеников (см. его свод "Liebig's Ann.", 304 , 117, 1898). Как показал Фиттиг, эти кислоты могут быть легко получены следующим путем. Сначала конденсацией альдегидов с янтарной кислотой (реакцией Перкина ст.) получают параконовые кислоты (см.):

нагреванием с этилатом их изомеризуют и превращают в кислые эфиры итаконовых кислот:

а из них омылением получают итаконовые кислоты; последние образуют при перегонке ангидриды цитраконовых кислот; цитраконовые ангидриды, соединяясь с водою (трудно), образуют Ц. кислоты, которые в хлороформном растворе на свету (в присутствии следов брома) необыкновенно быстро превращаются (иногда почти нацело) в мезаконовые кислоты.

[Первым продуктом R'.COH + CH ₂(CO₂H)CH₂.CO₂ H является окси-кислота: R'.CH(OH).CH(CO ₂ H)СН ₂.СО ₂ Н, которая затем, теряя воду, образует лактонокислоту (параконовую)]

Несколько сложнее следующий путь: из однозамещенного дибромацетоуксусного эфира, т. е. из СНВr ₂.СО.СН.R'.СО ₂ С ₂H₅ (R' = CH₃ С ₂H₅ и т. д.) действием щелочи получают соль соответственной мезаконовой кисл. (Демарсэ, Павлов, Горбов, Клоэз, Вальден и, особенно, В. Семенов; ход превращения не выяснен окончательно и непонятно, почему оно не удается для незамещенного ацетоуксусного эфира), а из свободной кисл., при действии хлористого ацетила, — ангидрид цитраконовой кисл. Полученные тем или другим путем изомеры, иногда образующиеся в смеси, легко разделяются. Для цитраконовых кисл. является характерной способность даже в водном растворе переходить при температуре кипения раствора в ангидрид, летучий с парами воды, между тем как итаконовые и мезаконовые кислоты совершенно не перегоняются в этих условиях. [В связи с этим находится наблюдение В. Семенова, что ангидрид диметилцитраконовой кисл. — С ₇ Н ₈ О ₃, растворенный в воде, даже при продолжительном стоянии раствора не дает кислоты С ₇ Н ₁₀ О ₄.] Итаконовые кисл. легко отделяются от мезаконовых с помощью Ва- или Са-солей, очень трудно растворимых для итаконовых кисл., особенно в горячей воде, и столь легко растворимых для мезаконовых кисл., что их растворы начинают выделять соль только сгущенные до сиропообразной. консистенции. Ита- и цитраконовые кислоты не имеют, собственно говоря, определенной темп плавления, так как их плавление совершается с образованием ангидридов и, след., зависит от быстроты нагревания кислоты, причем обязательно должно иметь место перегревание; вообще же цитракислоты становятся жидкими уже ниже 100° (исключение — фенилцитраконовая, пл. между 105 и 108°; Фиттиг, Брук), а итакислоты — значительно выше. Мезакислоты обыкновенно плавятся еще выше (изопропилмезаконовая плав. ниже своей итакислоты) и отличаются, главным образом, резкой темп. пл., так как они при этом почти не разлагаются и даже при несколько более высоких температурах возгоняются без разложения; незначительная часть кисл. теряет, однако, воду, изомеризуясь в Ц. ангидрид (при диметилмезаконовой С ₇ Н ₁₀ О ₄ Краффт подметил и одновременное образование ничтожных количеств диметилитаконового ангидрида). Ита- и цитракислоты имеют свои ангидриды; при перегонке под обыкновенным давлением ангидриды итакислот переходят (иногда почти нацело) в ангидриды цитракислот, но превращение это не одностороннее (по Фиттигу), а обратимое; при перегонке под уменьшенным давлением итаангидрид обыкновенно не изменяется, итакислота же и в этих условиях (благодаря более высокой температуре опыта) дает немного цитраангидрида. [Если это наблюдение верно и не объясняется, напр., недостаточным для окончания процесса временем наблюдения или же разностью температур (см. о взаимных переходах белого и красного фосфоров), то отношения эти по существу отличны от отношений малеиновой и фумаровой кислот и напоминают скорее взаимные отношения различных кристаллографических разновидностей серы.] Нагревание цитракислоты в водном растворе при 180—150° (в запаянных трубках) превращает ее в итакислоту. При нагревании с НСl, НВr и в подходящих условиях с H ₂SO₄ итакислоты обратно превращаются в параконовые кисл. Подобно тому, как малеиновая и фумаровая кисл. при гидрогенизации дают одну и ту же янтарную кислоту, так ита-, цитра- и мезакислоты образуют, соединяясь с водородом, тождественные пировинные (метил-, этил- и т. д. янтарные) кисл.; легче всех гидрогенизуются цитракислоты, за ними следуют мезакислоты; итакислоты гидрогенизуются очень трудно. Под влиянием кипячения с едкими щелочами эти кислоты изомеризуются, причем превращение не доходит до конца и для состава конечной смеси совершенно безразлично, из какого ряда — ита-, цитра- или меза- — исходит при опыте. Легче и полнее других изомеризуются цитракислоты, превращаясь в главной массе в итакислоты, труднее — мезакислоты; при достаточной крепости щелока превращение их почти полное (наименее значительно оно для самой мезаконовой кислоты C ₅H₆O₄); конечным продуктом изомеризации является обыкновенно итаконовая кислота со сравнительно незначительными примесями изомерных кислот (относительные содержания последних значительно колеблются для различных кислот. [В некоторых случаях итакислота, в свою очередь, изомеризуется еще в атиконовую кислоту.] О дальнейших подробностях см. Фиттиг. В заключение привожу характерные данные для настоящих незамещенных: Ц., итаконовой и мезаконовой кислот. Ц. кислота кристаллизуется из воды в одноклиномерных призмах (похожих на иглы — из смеси эфира и лигроина); темп. пл. 80° (старые данные) — 91° (Фиттиг и Лангворти); легко растворима в эфире, трудно — в холодном хлороформе, очень мало — в CS ₂, C₆H₆ и лигроине. Нагретая с водою до 120° дает итаконовую, а до 180° — мезаконовую кислоту; при кипячении с NaOH переходит в итаконовую, а затем большею частью в мезаконовую; под влиянием P é nicillium образует кислоту C ₅H₈O₅ (Ле-Бель, см. Стереоизомерия); ангидрид кипит под давлением 15 мм при 99 — 100°. Итаконовая кисл. Н ₂ С:С(СО ₂ Н).СH ₂ СО ₂ Н плавится с разложением при 161°; о реакциях ее см. выше; ангидрид плав. при 68°, кипит под давл. 30 мм при 139 — 140°; под обыкн. давл. переходит в Ц. ангидрид.

Мезаконовая кислота — — получается из метилдибромацетоуксусного эфира или изомеризацией предыдущих кислот; удобна изомеризация эфирно-хлороформного раствора Ц. кислоты под влиянием брома и солнечного света; плав. при 202 — 203°; реакции ее см. выше. Очень часто в современных учебниках органической химии она называется транскислотою, но, насколько можно судить, отношения ее другие, чем типичной транскислоты — фумаровой; с современной физико-химической точки зрения эти отношения должны еще считаться недостаточно выясненными, а потому и название преждевременным.

А. И. Горбов. Δ .