Триизобутилен

Определение "Триизобутилен" в словаре Брокгауза и Ефрона

Триизобутилен (дуодецилен) С ₁₂ Н ₂₄ принадлежит к ряду непредельных углеводородов С _nH_2n; строение его выражается формулой
(СН ₃)₂ С:С.[С(СН ₃) ₃ ]₂.
Образуется он при обработке изобутилена серной кислотой (Бутлеров):
(CH₃)₂ C:СН[С(СН ₃)₃ ] + (СН ₃)₂ С:СH2 = (СН ₃)₂ С : С[С(СН ₃)₃]₂;
из изобутилена, диизобутилена, йодюра триметилкарбинола при нагревании с известью при 100° (Лермонтова):
(СН ₃)₂ С:СН ₂ + (СН ₃)₃ СО = (СН ₃)₂ С:СН[С(СН ₃)₃] + HJ.

Образовавшийся таким образом диизобутилен может далее уплотняться в Т. Далее он образуется при нагревании 100 ч. изобутилового спирта с 100 ч. Zn Cl₂ и 4 — 5 ч. хлористого изобутила. Получается обыкновенно следующим образом: пропускают изобутилен через кали-аппараты, наполненные 5 ч. серной кислоты с 1 ч. воды, и постепенно охлаждают смесь; тогда почти весь Т. всплывает на поверхность кислоты в виде маслянистого слоя (Бутлеров). При — 30° Т. остается жидким, темп, киП., 178°; уд. вес при 0° = 0,774; при 50° = 0,746. При обыкн. темп. медленно соединяется с кислородом и с галоидоводородными кислотами; бром сильно действует и дает продукты уплотнения и разложения; при окислении хромовой смесью образуются кислоты: уксусная, триметилуксусная С ₅H₁₀ О ₂, метилдибутилуксусная С ₁₁H₂₂ О ₂, индифферентное масло (С ₁₁ Н ₂₀ О ₂ и друг.) и немного ацетона; при окислении раствором хамелеона не получается метилдибутилуксусной кислоты, а только кислоты уксусная, триметилуксусная и индифферентное масло.

А. Григорович. Δ.