БНБ "БРОКГАУЗ И ЕФРОН" (121188) - Photogallery - Естественные науки - Математика - Технология
|
ТимолОпределение "Тимол" в словаре Брокгауза и Ефрона
Тимол (Thymiansäure, Thymia ncampher; Acidum thymicum) — метил-изопропил-оксибензол С 6 Н 3 (СН 3)(ОН)(С 3 Н 7)[1.3.4]. В количестве 20—25%, иногда до 40%, находится совместно с цимолом, карвакролом и пр. в тимиановом масле (см. Эфирные масла) и некоторых др., преимущественно тропических, растениях. В чистом виде добывают его обыкновенно из заключающего его эфирного масла, взбалтывая последнее с равным количеством теплого раствора едкого натра уд. веса 1,33 и после нескольких часов разбавляя смесь тройным количеством горячей воды; выделившийся слой нерастворимых в воде веществ отделяют, водный же раствор натриевого производного Т. (тимолата натрия) разлагают соляной кислотой, причем выделяется свободный Т., который после очистки перегонкой закристаллизовывают на холоду. Чистый Т. представляет крупные бесцветные кристаллы гексагональной системы, уд. в, 1,028; запах характерный тимиановый, вкус жгучий, пряный; т. пл. 51°С, т. кип. 230°С; при 100° улетучивается легко, перегоняется с водяными парами; в воде растворяется трудно (1:1200), легко в спирте, эфире, хлороформе и т. п., а также, подобно всем фенолам (см.), в водных щелочах, образуя соответственные фенолаты (тимолаты). Спиртовой раствор обладает нейтральной реакцией и оптически недеятелен. Смешанный с равными количествами хлоралгидрата, фенола, камфоры, борнеола или ментола образует жидкую смесь. Являясь весьма близким изомером карвакрола С 6 Н 3 —СН 3 —ОН—С 3 Н 7 (1.2.4), Т., однако, резко отличается от последнего своими довольно сильными антисептическими свойствами, чем и обусловливается его немалое медицинское значение.
Статья про "Тимол" в словаре Брокгауза и Ефрона была прочитана 1811 раз |
TOP 15
|
|||||||