Родановая кислота

Определение "Родановая кислота" в словаре Брокгауза и Ефрона

Родановая кислота или роданистоводородная кислота (хим., rhodanique ас., Rhodanwasserstoffs äure, Thiocyansä ure, Sulphocyanioc ас.) CNSH — в свободном состоянии встречается в незначительном количестве в желудочном соке: человека (Келинг), собаки (Е. Шумова-Симановская и Ненцкий), кошки (Рязанцев) [Наблюдались животные с перерезанным пищепроводом.]; в виде калиевой соли она имеется в слюне (Гшейдлен). Аллиловый эфир Р. кислоты в соединении с глюкозой и кислой серно-калиевой солью входит в состав мироновокислого калия, находящегося в семенах горчицы (Шмидт). Свободная Р. кислота получена впервые Вёлером при действии сероводорода на ртутную соль; она же получается при отгонке, под уменьшенным давлением, подкисленного серной кислотой раствора калиевой соли (Клазон); она представляет собой прозрачную, легко летучую жидкость, обладающую острым запахом; существует без изменения только при температуре холодильной смеси снега с поваренной солью; нагретая до комнатной температуры, она через несколько минут превращается с большим выделением тепла в желтый, аморфный полимер (Клазон). Легко растворима в воде и спирте; слабые водные растворы довольно постоянны и обладают сильно кислой реакцией [По Оствальду жадность Р. кислоты близка к жадности соляной.]; крепкие — легко распадаются с образованием синильной кислоты и персульфоциановой кислоты — С ₂N₂S₃ Н ₂ (Клазон). Водный раствор как свободной Р. кислоты, так и ее солей окрашивается солями окиси железа в ярко-красный цвет (см. Железо); реакция в высшей степени чувствительная и ей Р. кислота обязана своим названием (произведено Берцелиусом от греч. слова ρόδον — роза). Под влиянием сероводорода Р. кислота распадается на аммиак и сероуглерод: CNSH + H ₂S = CS₂ + NH₃ (Фёлькель), а при действии водорода in statu nascendi (цинк + соляная кислота) она дает тиомуравьиный альдегид, аммиак, метиламин и сероводород (Гофманн); реакция протекает, по-видимому, таким образом, что сначала Р. кислота и водород дают синильную кислоту и сероводород (Сестини и Фунаро): CNSH + H ₂ = CNH + H₂ S, a затем сероводород вызывает образование СS ₂ и NH ₃ (см. выше); тиомуравьиный альдегид является, следовательно, продуктом восстановления сероуглерода: 3CS ₂ + 6H₂ = (CH₂S)₃ + 3H₂ S, a метиламин — синильной кислоты: CNH + 2Н ₂ = CH₃.NH₂.

A. И. Г. Δ .