Рицинэлаидиновая кислота

Определение "Рицинэлаидиновая кислота" в словаре Брокгауза и Ефрона


Рицинэлаидиновая кислота (хим.) C 18H34O3 — изомер рицинолевой (см.), образуется при действии на последнюю азотистой кислоты (Будэ, Плайфер, Буш, Ульрих); она же получается при омылении рицинэлаидина [Рицинэлаидин получается при действии окислов азота на касторовое масло; твердое вещество, плавится при 66° Ц. (Будэ). При сухой перегонке дает энантол (Бертаньини), а при перегонке со щелочью октиловый спирт и себациновую соль (Буш; ср. Рицинолевую кислоту).]. Белые шелковистые иглы, плавится при 53° Ц., легко растворима в спирте и эфире; оптически деятельна, а именно в ацетонном растворе при 20° Ц. (C = 5—15) [α ]D = +4,8—5,4°, т. е. немногим только слабее вращения рицинолеиновой кислоты (Вальден). При окислении марганцово-калиевой солью Р. образует две триоксистеариновых кислоты (Гацура и Грюснер, Мангольд). Р. кислота вообще исследована менее своего изомера. Вероятная ее стереохимическая формула (по Вальдену):

Формулы изомерных триоксистеариновых кислот в этом случае:
(Вальден).

А. И. Г.
Δ .




"БРОКГАУЗ И ЕФРОН" >> "Р" >> "РИ" >> "РИЦ"

Статья про "Рицинэлаидиновая кислота" в словаре Брокгауза и Ефрона была прочитана 665 раз
Коптим скумбрию в коробке
Панайпай

TOP 15