Псевдонитролы

Определение "Псевдонитролы" в словаре Брокгауза и Ефрона

Псевдонитролы (хим.) — название, данное В. Мейером изомерам нитроловых кислот (см.), образующимся при действии азотистой кислоты на вторичные нитропарафины (см.): RX:CH(NO ₂) + NO.OH = RX:C(NO)(NO₂) + HOH. Удобнее, как показал Р. Шолль, П. получаются при действии азотноватого окисла на оксимы кетонов: 4RX.C:NOH + 3N ₂O₄ = 4RX:C(NO)(NO₂) + 2H₂ O + 2NO, ввиду чего Шолль даже предлагает считать их азотнокислыми эфирами кетоксимов: RX:C(NO)(NO ₂) = RXC:N.O.NO₂. П. представляют кристаллические вещества, обладающие пронзительным запахом. В твердом состоянии они бесцветны, а расплавленные или растворенные (в спирте, эфире, хлороформе) обладают темно-синей окраской; почти то же явление наблюдается для нитрозобензола (см.) и некоторых других нитрозосоединений, так что, вероятно, взгляду В. Мейера на П. надо отдать предпочтение перед воззрением Шолля. П. нейтральны, нерастворимы в воде и щелочах; при окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе П. превращаются в динитропарафины (В. Мейер и Лохер; см.), a при действии щелочного раствора гидроксиламина обратно восстановляются в кетоксимы (Р. Шолль и Ландштейнер, Борн): RXC(NO)(NO ₂) + NH₂.OH = RXC:N.OH + 2NO + H₂ O. П. могут применяться для характеристики вторичных нитросоединений (В. Мейер, ср. Нитропарафины l. c.). Только псевдопропилнитрол (CH ₃)₂C(NO)(NO₂) (плавится при 76°) и псевдобутилнитрол (CH ₃)(C₂H₅)C(NO)(NO₂) (плавится при 58°) получены реакцией В. Мейера; все остальные получены Шоллем и Борном из кетоксимов.

А. И. Горбов. Δ .