Лейконовая кислота

Определение "Лейконовая кислота" в словаре Брокгауза и Ефрона

Лейконовая кислота (хим.), C ₅H₈O₉ (высушенная при 100° Ц.) — впервые получена Вилем при окислении хлором или азотной кислотою солей кроконовой кислоты (см.): С ₅ Н ₂ О ₅ + О + 3Н ₂ О = С ₅ Н ₈ О ₉. Л. кислота гуммиобразна, но из азотной кислоты (уд. в. 1,36) она может быть выкристаллизована в бесцветных, блестящих иглах состава С ₅ Н ₈ О ₉ + Н ₂ О = С ₅ (ОН) ₁₀, теряющих частицу воды при 100° Ц. (Ницкий и Бенкизер). Л. кислота очень растворима в воде, мало растворима в спирте и почти нерастворима в эфире; вкус ее сладкий. Л. кислота, по-видимому, трехосновна; соли ее аморфны (Виль); действием щелочей Л. кислота разрушается (?); при восстановлении она дает обратно кроконовую кислоту, а с цинком гидрокроконовую кислоту С ₅ Н ₄ О ₅ (Лерх). При действии (при нагревании на водяной бане) солянокислого гидроксиламина (см.) Л. кисл. дает пентоксим состава C ₅N₅O₅H₅[=(CNOH)₅ ], светло-желтое кристаллическое вещество, разлагающееся со слабым взрывом при 175°; калиевая соль этого пентоксима — C ₅H₃N₅O₅ К ₂ — очень взрывчата (Ницкий и Бенкизер). Эта реакция дает повод думать, что вся вода в Л. кислоте кристаллизационная и что формула ее должна писаться C ₅H₈O₉=[CO]₅ + 4Н ₂ О и что, следовательно, Л. кислота есть не что иное, как пентакетонпентаметилен (или циклопентапентон): . В подтверждение такого взгляда можно привести, что с ортотолуилендиамином Л. кислота образует карбонилдитолухиноксалин:

(Ницкий и Бенкизер).

А. И. Горбов. D .