Ксилилендиамины

Определение "Ксилилендиамины" в словаре Брокгауза и Ефрона

Ксилилендиамины (хим.). — При замещении двух атомов водорода в ксилоле C ₆H₄(CH₃)₂ двумя амидогруппами NH ₂ возможно образование двоякого рода диаминов (см.) состава C ₈H₈(NH₂)₂. Собственно К. называются обыкновенно те из них, которые происходят через замещение водорода метильных групп ксилола и, отвечая изомерным ароматическим гликолям C ₆H₄(CH₂.OH)₂, имеют строение C ₆H₄(CH₂.NH₂)₂. Они (орто-и мета-К.) получены в виде жидкостей с щелочной реакцией и запахом аммиака нагреванием при 200°-220° соответствующих ксилилендифталимидов C ₆H₄(CH₂.N.C₈H₄ O₂)₂ с крепкой соляной кислотой (Strassmann, Br ö mme). Через замещение водорода в бензольном ядре ксилола происходят диамины строения C ₆H₂(NH₂)₂(CH₃)₂, отвечающие двуатомным фенолам C ₆H₂(OH₂)₂(CH₃)₂ и называемые в отличие от первых диамидоксилолами. Многочисленные изомеры диамидоксилолов получаются общими способами образования ароматических диаминов (см.) и представляют кристаллические основания.

П. П. Рубцов. Δ.