Креозот

Определение "Креозот" в словаре Брокгауза и Ефрона

Креозот (хим., техн.; от греч. κρέας — мясо и σώψω — сохраняю) — этим именем было названо вещество, выделенное в 1832 г. Рихенбахом из древесного дегтя и обратившее на себя внимание своими значительными антисептическими свойствами. Когда была получена из каменноугольного дегтя карболовая кислота (тоже прославившаяся своими антисептическими свойствами) предполагали, что она и К. Рихенбаха одно и тоже вещество, и только значительно позже Лоран и Рунге показали их различие. На практике и до сих пор называют К. одну из порций каменноугольного дегтя, богатую карболовой кислотой и перегоняющуюся от 200° до 400° (по одним указаниям) и от 240° до 270° (по другим). При ближайшем иcследовании К., как из древесного дегтя, так и из каменноугольного, оказался очень сложной смесью различных фенолов и высоко кипящих ароматических углеводородов (для К. из каменноугольного дегтя). Состав того и другого сорта К. совершенно различен. Из древесного дегтя К. получается следующим образом. Деготь подвергается фракционированной перегонке, и отбираются порции по уд. весу тяжелее воды. Их обрабатывают едкой щелочью для растворения фенолов. Полученный раствор сливают и кипятят продолжительное время при доступе воздуха для окисления различных веществ, перешедших в раствор вместе с фенолами. Далее, щелочной раствор разлагают слабой серной кислотой (фенолы выделяются); сырой К. снова растворяют в щелочи и после нового выделения серной кислотой подвергают фракционированной перегонке. Собирают порцию, кипящую от 200° до 220°. Свежеприготовленный К. представляет прозрачную, довольно подвижную маслянистую жидкость с известным специфическим запахом, уд. веса от 1,037 до 1,087. В воде он немного растворим (приблиз. 1 ч. в 200 ч. воды). В нем найдены карболовая кислота C ₆H₅ (HO), паракрезол С ₆ Н ₄ (СН ₃)НО, ксиленол C ₆ Н ₃ (СН ₃)₂ НО; различные метиловые эфиры двуатомных фенолов, напр. гваякол С ₆ Н ₄ (OСН ₃)НО, креозол C ₆ Н ₃ (СН ₃)(OСН ₃)НО, гомокреозол и пр. и эфиры трехатомных фенолов, напр. диметил пирогаллол C ₆ Н ₃ (OСН ₃)₂ НО и проч. Карболовая кислота встречается обыкновенно только в небольших количествах; преобладают обыкновенно паракрезол, ксиленол и гваякол, хотя, вообще говоря, здесь играют большую роль местные условия добывания К. В К. встречается иногда пропил-гваякол C ₆ Н ₃(C₃ Н ₇)OСН ₃ НО, который оказывает очень сильное действие на кожу; в хороших сортах К. (применяемого в медицине) его не должно быть ни следа. Чтобы открыть его, берут спиртовый раствор К. и пробуют баритовой водой; в присутствии пропил-гваякола получается красное или синее окрашивание. Древесный К. отличается от каменноугольного нерастворимостью в безводном глицерине, кроме того, при смешивании с эфирным раствором коллодия в равных объемах он не дает осадка коллодия, тогда как К. из каменноугольного дегтя свертывает коллодий. Гораздо большее техническое значение имеет К. из каменноугольного дегтя, который добывается в огромных размерах при переработке угля на кокс и пр. Что касается получения и свойств — см. Деготь каменноугольный. Из фенолов здесь преобладает карболовая кислота; количество фенолов в разных сортах К. бывает различное, напр. для английского К. из Лондона их не более 10%, тогда как из других мест (country make) до 20% и более; также значительно колеблется и содержание нафталина. Так как К. в громадном количестве идет, главным образом, для консервирования дерева, то делались специальные опыты, чтобы определить, в какой степени антисептические свойства К. зависят от содержания в нем фенолов (карболовой кислоты) и какую роль играет здесь нафталин и жидкие углеводороды. Ранее предполагали, что вся суть дела заключается в фенолах, и что нафталин, который встречается в К. в значительных количествах, является вредной примесью, так как думали, что при своей летучести, он легко может выделиться из дерева, а в пространстве, занятом прежде им, будут появляться микроорганизмы (не говоря уже о том, что нафталин при стоянии выделяется в твердом виде); поэтому количество нафталина в К. старались довести до minimum'а. При ближайшем исследовании роль карболовой кислоты оказалась преувеличенной. Дело в том, что хотя карболовая кислота является могущественным антисептиком, но связь ее с консервируемым предметом (деревом) крайне слаба; кислота легко вымывается водой и испаряется. В консервируемом дереве уже через год от нее остаются только следы. По мнению наиболее компетентных авторов (Bolton, Tidy), нафталин, хотя более слабый антисептик, и жидкие углеводороды играют здесь важную роль, пропитывая поры дерева и устраняя доступ в них воздуха и влажности. По опытам, выделение нафталина из дерева продолжается 2-3 первых дня и то с поверхности, а потом прекращается; в дереве, сохранявшемся 20-30 лет, в большинстве случаев найден нафталин. По Тиди (Tidy), К. наиболее годный для консервирования дерева должен удовлетворять следующим требованиям: он должен содержать (по объему) около 8° фенолов (опред. см. ниже) и около 25% высоко кипящих веществ (не перегоняемых при 316°); при 38° он должен быть жидок и не выделять твердых веществ при 35°. При разгонке первая порция в 25° должна быть тяжелее воды. Для определения процентного содержания фенолов берут пробу в 100 куб. см., выделяют фенол и смотрят, какой объем они занимают. Тиди, который много занимался этим, советует делать это практически следующим образом. Из 100 куб. см. хорошо перемешанного К. отгоняют порцию, кипящую при 316°; дестиллят помещают в склянку с хорошо притертой пробкой; к нему прибавляют едкого натра 30 куб. см. уд. веса 1,20 и хорошо взбалтывают. Открыв пробку, жидкость нагревают, снова взбалтывают и затем выливают в разделительную воронку, при помощи которой отделяют щелочной раствор от нерастворенного масла. К маслу вновь прибавляют 20 куб. см. едкой щелочи и экстраируют фенол, как сказано раньше; так поступают и еще раз. Все три порции щелочи сливают в одно; после охлаждения, при помощи воронки, удаляют случайно попавшие капли масла и жидкость основательно кипятят, чтобы удалить следы веществ, перешедших в щелочной раствор вместе с фенолами. После охлаждения к жидкости прибавляют слабой серной кислоты (1 ч. на 3 части воды) до слабо кислой реакции на лакмус (приблизительно около 35 куб. см.); фенолы выделяются, их отделяют от соляного раствора и снова растворяют в 20 куб. см. едкой щелочи. Сюда прибавляют 10 куб. см. кипящей воды и фильтруют через асбестовый фильтр, который промывают 5 куб. см. кипящей воды. Жидкость сливают в измерительный цилиндр, охлаждают и подкисляют серной кислотой (1:3; приблизительно идет 10 куб. см.). Затем отмечают объем фенолов. Способ этот не особенно точен, но, при строгом соблюдении всех предписаний, довольно удовлетворителен для практики. Большое количество К. идет в Англии для приготовления жидкого антисептического мыла для домашних животных, например, овец и пр. (carbolatet creosote, Jeyes disinfectant и пр.). Эти мыла представляются в виде жидкостей, легко дающих эмульсию с водой. В них входят канифоль и едкая щелочь. По одному анализу, состав одного сорта такого мыла оказался следующий: креозота 60,4%, канифоли 29,6%, едкого натра 2,4%, воды 7%. Такие мыла в огромном количестве вывозятся в Америку и Австралию. Относительно применения К. из каменноугольного дегтя, как топлива, осветительного материала, для смазки и пр. — см. Деготь.

С. П. Вуколов. Δ.

Креозот (медиц.). Лучшим К. в медицине считается тот сорт, который добывается из букового дегтя. Средство это оказалось весьма полезным против туберкулёза и в настоящее время почти ни одного туберкулезного больного не оставляют без назначения К. Реже К. употребляется при заболеваниях желудка, при гангрене, зловонном насморке, гнилостных язвах и др.