Канарин

Определение "Канарин" в словаре Брокгауза и Ефрона

Канарин — К. называется пигмент очень красивого желтого цвета, впервые полученный в 1783 г. Прохоровым и Миллером в Москве окислением радоновых солей; в сравнительно короткое время он получил большое значение в красильной практике. Это, конечно, объясняется тем, что к числу его достоинств, помимо яркости и живости оттенка цвета, а также легкости закрепления на ткани, относится еще его выдающаяся прочность по отношению к свету, мылу, хлору, щелочам и кислотам. Он представляет оранжево-желтый порошок, нерастворимый в воде и спирту, растворимый с желтым цветом в крепкой серной кислоте, а также в растворе буры (или едкого кали). Из этого последнего раствора при подкислении соляной кислотой выделяются оранжево-желтые хлопья. По мнению Шмидта и Гоппельсредера, К. представляет по составу персульфоциан C ₃N₃S₃ H; Миллер, однако, указывает, что пигмент содержит значительное количество кислорода, имеет явственно кислотный характер и состав его всего лучше выражается следующей формулою C ₆N₄O₂H₄S₅. Он разлагает углекислые соли щелочей и щелочных земель с образованием солей типа C ₆H₄O₂M₂S₅, т. е. содержит два металлических водорода. Водный раствор соли К. выделяется из раствора спиртом и непосредственно употребляется для окрашивания хлопчатобумажных тканей без всякой предварительной их подготовки. Миллер указал для приготовления К. следующий прием: в глиняном колпаке растворяют 8 кг роданистого калия в 6 литр. горячей воды, прибавляют сюда же 300 гр. бертолетовой соли и затем понемногу 2,4 кг соляной кислоты. Смесь, если нужно, слегка подогревается, пока реакция, вначале бурная, не успокоится. Затем для охлаждения сосуд помещается в холодную воду, и к раствору прибавляют понемногу, малыми порциями, необходимое по расчету количество окислителя, именно 1,2 кг бертолетовой соли и 3,6 кг соляной кисл. Во все время, пока продолжается окисление, температура должна быть в пределах 80° — 90° Ц. Образующийся при этом темный оранжевый осадок несколько раз промывается декантацией горячей водой, а затем отцеживается фильтром-прессом, промывается в нем водой до совершенно средней реакции и высушивается. Получающийся при этом сырой К. подвергается очистке, которая заключается в том, что осадок растворяют при нагревании в воде, к которой прибавлено равное К. по весу количество едкого кали; получающийся темно-красный раствор процеживается через шерстяную ткань, по охлаждении до 40° Ц. разбавляется 20 частями 90% спирта и оставляется в покое на 24 часа. Выделяющийся за это время красно-оранжевый зернисто-кристаллический осадок калийной соли отцеживается, отжимается и высушивается, а спиртовой раствор по отделении спирта перерабатывается на роданистый калий. Для получения пигмента в чистом виде калийную соль растворяют в десяти частях воды, разлагают эквивалентным количеством соляной кислоты, и образующийся бурый осадок К. промывается водой, отцеживается и высушивается или оставляется в виде теста. К. легко получается также и при электролизе роданистого или серно-синеродистого калия или аммония. Красильная ванна заготовляется растворением при кипячении 1 части К. в растворе 1 части едкого кали и 1 части марсельского мыла в 400 частях воды; для этой же цели, конечно, может служить и калийная соль К. Крашение может быть ведено и в растворе К. в водном растворе буры; оно начинается на холоде, и мало-помалу температура доводится до кипения. К числу особенностей К., выгодно его отличающих, относится то, что он, подобно некоторым другим пигментам, например хризамину, способен служить протравой по отношению к пигментам щелочного характера, напр. фуксину, метиленовой сини, анилинфиолету и т. п., что, конечно, дает возможность получать на ткани самые разнообразные оттенки зеленого и огненно-красного цветов. Каретников рекомендует вести окрашивание К. в смеси растворов едкого кали и жидкого мыла, для чего 3,5 частей К. растворяют в растворе 3,5 частей едкого кали в 80 частях воды и к приготовленному таким образом раствору прибавляют еще раствор 6 частей жидкого мыла в 208 частях воды. Выдающаяся прочность К. и нерастворимость его в обыкновенных растворителях делают К. в особенности пригодным для ситцепечатного дела, причем образование и закрепление краски, подобно черному анилину, производится непосредственно на волокне. Для этой цели на ткань печатается краска, в состав которой входит крахмальный клейстер (280 ч.), хлористый ванадий (10 ч.), роданистый алюминий (100 ч.) и крепкий раствор хлорноваралюминиевой соли в 24°8 Б. (100 ч.); после печати ткань завешивается в зрельню, где и происходит окисление родановой соли и образование К. Пигмент может быть закрепляем и простым запариванием; в этом случае краска составляется из 125 частей роданово-бариевой соли, 100 ч. воды и 100 ч. мышьяковой кислоты.

А. П. Л. Δ .