Железные протравы

Определение "Железные протравы" в словаре Брокгауза и Ефрона

Железные протравы — Наряду с глиноземными и хромовыми, Ж. протравы употребляются весьма часто, как при крашении в гладкие цвета, так и при узорчатой расцветке тканей. Протравой служат как соли окиси, так и соли закиси, последние, впрочем, отличаются весьма малой стойкостью и под влиянием кислорода воздуха очень легко переходят в соли окиси, которые, в свою очередь, разлагаются как под диализирующим влиянием волокон, так и под влиянием возвышенной температуры и больших количеств воды, с выделением нерастворимых основных солей большей основности. Интересной особенностью Ж. протрав служит то обстоятельство, что цветные лаки, даваемые ими со всеми пигментами, имеют всегда темный оттенок цвета, в противоположность глиноземным протравам, которые с большинством пигментов дают лаки ярких и светлых оттенков. Наиболее распространенная железная соль, служащая исходным материалом для приготовления других железных солей, железный или зеленый купорос FeSO₄ +7Н ₂ О, сам, как протрава, почти не употребляется.

Сернокислая соль окиси железа, средняя, Fe₂(SO₄)₃,часто неправильно называемая в практике азотнокислым железом, и основная соль, Fe(SO₄)₂(HO)₂, или железница, представляют довольно распространенные протравы, употребляемые при окрашивании шелка. Для приготовления этой протравы вносят малыми порциями 80 частей измельченного железного купороса в разбавленную небольшим количеством воды смесь 15 частей азотной кислоты в 36° B. и 7 частей серной в 66° B. Реакция протекает на холоде или при очень слабом нагревании. Отделяющиеся азотноватые пары направляются в вытяжной канал или, если протрава готовится в больших количествах, то в смеси с воздухом в коксовые башни, омываемые струей воды, где они вновь превращаются в азотную кислоту. Указанным путем однако получают не среднюю соль, а соли большей или меньшей основности, в зависимости от хода реакции. При употреблении этой протравы для окрашивания шелка, последний после пропитывания ею не должен высушиваться, в противном случае разрушается волокно. Протравление повторяется 7-8 раз, причем шелк увеличивается в весе на 25%.

Азотнокислое железо, Fe₂(SO₃)₆, приготовляется растворением одной части железа в 9-ти частях азотной кислоты в 34° B. при t ° не выше 40° Ц. Существенно важно, чтобы t° не поднималась высоко, а железо было бы в мелких стружках и прибавлялось бы в кислоту постепенно малыми порциями, так как в противном случае оно теряет способность растворяться в азотной кислоте, переходит в так называемое пассивное состояние. Протрава представляет красно-бурую жидкость, плотностью около 40° B. Употребляется для окрашивания хлопчатобумажных тканей в желтый, бланжевый цвет, а также в значительных количествах, как окислитель, при крашении черным анилином. При прибавлении к протраве новых количеств измельченного железа образуется красный осадок многоосновной азотно-железной соли; растворением этого осадка в уксусной кислоте приготовляется азотно-уксусная железная протрава, так называемый железный ацетонитрат, который употребляется, теперь, впрочем, сравнительно редко, для отяжеления шёлка.

Уксусно-железная соль, травка или древесно-кислое железо, Fе(С ₂ Н ₃ О ₂)₂, приготовляется или растворением железных обрезков в сырой подсмольной воде, или же обменным разложением растворов сернокислого железа и уксусно-кальциевой соли. Так как травка чрезвычайно быстро окисляется на воздухе в соль от окиси, то она и содержит обыкновенно смесь солей закиси и окиси. В практике замечено, что как протрава значительно более пригодна травка, приготовленная растворением железа в сырой подсмольной воде, содержащей, кроме уксусной кислоты, много эмпиревматических и смолистых веществ, например гваякола, крезола, бренц-катехина и т. п., препятствующих окислению соли закиси в соль от окиси. Употребляется для окрашивания хлопка и шелка в черный цвет и поступает в продажу обыкновенно в виде черной густой жидкости 12-14° B., с явственно смолистым запахом, сохраняемой в плотно закупоренных бочках, внутрь которых кладется некоторое количество железных обрезков, препятствующих ее окислению в соль от окиси. Чаще встречающиеся примеси в этой протраве: уксусная кислота, железный купорос, сернокислая соль окиси железа и органические вещества. Употребляется при окрашивании кампешем в черный цвет и для ализариновых фиолетовой и черной заварных и запарных красок; сравнительно редко при окрашивании шерсти, но зато в очень значительных количествах для окрашивания шелка в черный цвет.

Уксусно-железная соль от окиси, Fe₂(C₂H₃O₂)₆, приготовляется обменным разложением сернокислой соли окиси железа и уксуснокислого свинца. От прибавления к раствору нормальной соли соды получаются уксуснокислые соли от окиси различной основности: Fe₂ (С ₂ Н ₃ О ₂)₅ (НО); Fe₂(С ₂ Н ₃ О ₂)₄(HO)₂ и др. Употребляется сравнительно редко при окрашивании шелка.

Железные квасцы, K₂Fe₂(SO₄)₄.24H₂O, по составу отвечают обыкновенным глиноземным квасцам и употребляются сравнительно редко как протрава для шерсти при окрашивании ализарином.

Желтая и красная синильные соли, 4KCN.Fe(CN)₂ и 3KCN.Fe(CN)₃, употребляются в значительных количествах в красильной практике, главным образом для окрашивания в синий минеральный, так называемый растравочный цвет (см. Желтая соль). Красная соль приготовляется из желтой окислением ее хлором, содержит 17% железа, очень ядовита и расходится в значительных количествах как окислитель в ситцепечатном деле.

Виннокаменно-железные соли от закиси и окиси употребляются сравнительно редко при окрашивании в бланжевый цвет, а также как протрава при окрашивании в синий растравочный. Виннокаменно-калиевая железная соль, K(FeO)С ₄ Н ₄ О ₆, которая тоже предложена для этой цели, приготовляется нагреванием при t ° около 60° Ц. раствора винного камня со свежеосажденной окисью железа.

Щелочные железные протравы употребляются на практике тоже сравнительно редко. При окрашивании хлопчатобумажных тканей ализаринов в фиолетовый цвет предложен, как щелочная протрава, раствор пирофосфорножелезной соли (Fе) ₂ (Р ₂ О ₇)₃ в аммиаке. Щелочная протрава другого состава приготовляется прибавлением к 2,5 литрам раствора железного купороса, содержащего 1250 грамм соли, 1-го литра глицерина и 10 литров едкого натра в 37,5° B.; протрава представляет раствор темно-бурого цвета.

A. П. Л. Δ .