Голлидая способ печатания ситцев

Определение "Голлидая способ печатания ситцев" в словаре Брокгауза и Ефрона

Голлидая способ печатания ситцев — существенно отличается от запарных, заварных и вытравных. В основании его лежит следующая реакция: при смешивании щелочных растворов фенолов с растворами диазосоединений от некоторых органических оснований получаются окрашенные осадки, мало или вовсе нерастворимые в воде и не изменяющиеся от слабых кислот и щелочей. Нанося на хлопчатобумажную ткань последовательно раствор фенола и затем диазосоединения, можно этим путем образовать окрашенный осадок (или лак) непосредственно на волокне ткани, где он сидит весьма прочно и не удаляется при мытье в мыле. По этому способу, введенному в практику фабр. Horace Koechlin, работаются и обыкновенные односторонние ситцы, и двусторонние. Односторонние получаются двояко: 1) ткань плюсуется щелочным раствором фенола, высушивается и затем валом печатной машины набивается на нее загущенный раствор диазосоединения. В набитых местах происходит образование краски, не набитые же остаются белыми; 2) на чистую, ничем не подготовленную ткань наносится валом печатной машины загущенный декстрином щелочной раствор фенола, ткань высушивается и затем пропускается через водный раствор диазосоединения. Наконец, двусторонние ситцы получаются следующим образом; ткань плюсуется щелочным раствором фенола, высушивается и в местах, долженствующих остаться белыми, набивается крепкий раствор винно-каменной или лимонной кислоты, которая связывает щелочь, выделяя свободный фенол, неспособный уже реагировать с диазосоединениями. Поэтому если пропустить набитую таким образом ткань через раствор диазосоединения, то те места, где находится свободный фенол, останутся белыми, тогда как по всей остальной поверхности ткани идет образование краски с лица и с изнанки. После пропуска ткани через раствор диазосоединения требуется немедленная промывка и обработка мыльным раствором.

Из фенолов обыкновенно употребляются α- и ß- нафтолы, а из оснований — α- и ß -нафтиламины и амидоазобензол, переводящиеся в соответственные диазосоединения. Комбинации их дают ряд оттенков, начиная с пунцово-красного, переходя через кардинальные, бордо, гранатовые до темно-бурых. Анилин и ксилидин дают весьма красивые желтые и оранжевые оттенки, к сожалению, непрочные и потому не употребляющиеся. Приготовление щелочных растворов α- или ß- нафтолов не отличается никакими специальными особенностями. Обыкновенная концентрация их такова, что в 1 литре содержится около 15 гр. нафтола, а количество едкого натра берется приблизительно вдвое против теоретического расчета, т. е. около 8 гр. Приготовленный раствор может стоять (при условии защищенности от действия СО ₂ воздуха) неопределенно долго; в дело идет и холодным и горячим и жидким и загущенным декстрином, смотря по требованию практики. Что же касается до приготовления диазорастворов, то оно требует как тщательной дозировки материалов и большого внимания при процессе диазотирования, так и довольно низких температур, ибо большая часть из употребляющихся диазосоединений образуются и могут существовать без разложения лишь при t, не превышающей 3-5° Ц. Но, кроме того, даже при соблюдении всех необходимых условий приготовленные растворы диазосоединений могут сохраняться без изменения лишь в течение немногих часов; поэтому на фабриках готовят только такие количества их, которые могут быть потреблены в течение дня, и на ночь не оставляют. Концентрация растворов диазосоединений находится в прямой пропорциональной зависимости от концентрации щелочных растворов нафтолов. Средние числа, отвечающие указанной выше средней же концентрации нафтола, суть следующие. Для приготовления 1 литра раствора требуется: 15 гр. α- или ß- нафтиламина, такое количество разведенной (¹/₁₂-¹/₁₅) соляной кислоты, которое содержало бы 7,75 гр. HCl, затем 7,4 гр. чистой NaNO₂ (лучшие сорта продажного нитрита содержат 97-98 % NaNO₂) и наконец, около 25 — 30 гр. уксусно-натриевой соли. Сначала взятый нафтиламин расплавляется, затем при нагревании же смешивается с соляной кислотой, размешивается некоторое время (¼ часа), затем охлаждается до 0° (и ни как не более 2° Ц.) и при этой t ° смешивается с раствором азотисто-натровой соли. По окончании диазотирования (15-20 минут), во все продолжение которого следует наблюдать за температурой и не давать ей повышаться, прибавляется уксусно-натровая соль с целью связать имеющиеся в растворе минеральные кислоты, заменив их уксусной, безвредной для ткани, наконец прибавляется холодная (2° Ц.) вода или загустка до требуемого объема. Приготовленный раствор должен немедленно идти в дело во избежание его порчи. Ящики плюсовальных и печатных машин, назначенные для помещения диазосоединений, снабжены двойными стенками и во время работы охлаждаются какой-либо охладительной смесью. Выгоды описанного способа, получившего практическое применение очень недавно (3-4 года), состоят в дешевизне расходуемых материалов, в быстроте производства, не требующего вовсе запаривания и состоящего, в сущности, только из плюсовки и набивания ткани, и в чрезвычайной прочности некоторых оттенков; но, в свою очередь, есть и большие невыгоды, состоящие, во-первых, в необходимости охлаждения, что при массовой работе являет немалые трудности; затем соотношения взятых при диазотировании составных частей должны быть весьма точными, что влечет за собою много аналитической работы, ибо употребляемые материалы редко бывают строго постоянного состава; наконец, получаемые этим способом ситцы довольно однообразны.

А. С. Астафьев. Δ .