БНБ "БРОКГАУЗ И ЕФРОН" (121188) - Photogallery - Естественные науки - Математика - Технология
|
Вид, биологический терминОпределение "Вид, биологический термин" в словаре Брокгауза и ЕфронаВид, биологический термин (Species) — одинаково употребляемый в зоологии и в ботанике для обозначения различных форм растительных и животных организмов. В общих чертах понятие о виде совпадает с обыденным представлением о породе животных или растений (диких, но не домашних), сложившимся у людей помимо всякого научного изучения природы и существующего у народов всех ступеней умственного развития. Всякий знает, напр., что галка, ворона, грач — суть различные породы птиц; все галки в существенных чертах строения и образа жизни похожи одна на другую, и все они в одних и тех же признаках отличаются от всех ворон и грачей. Кроме того, всем до такой степени известен, что не возбуждает никаких вопросов и подразумевается сам собой, тот факт, что, размножаясь, различные организмы производят на свет только себе подобные существа: все галки произошли от других галок, и, в свою очередь, из их яиц выйдут галки; никогда из яиц вороны не могут вывестись галки, и наоборот. Каждая порода животных или растений существует на земле в виде непрерывного ряда поколений. Эти основные биологические сведения приобретаются каждым ребенком в первые годы его жизни и составляют умственное достояние всего человечества. Галка, грач, ворона и суть различные В. (specie s) животных. В классификации животных и растений В. есть низшая систематическая единица; В. собираются в роды, роды в семейства, семейства в отряды, отряды в классы. Но при ближайшем изучении вопрос о том, что такое В., становится гораздо сложнее; определить точно содержание и объем этого понятия оказывается весьма затруднительным и на практике часто представляющим непреодолимые трудности; и наконец, при вопросе о происхождении В., о продолжительности той непрерывной цепи генерации, из которой нашему непосредственному наблюдению доступен лишь весьма незначительный отрывок, мы наталкиваемся на один из основных вопросов философии природы. И действительно, как известно, решение вопроса о происхождении видов, выпавшее на долю XIX в., наложило печать на все его философии и по своему значению в общем развитии знания может быть поставлено наряду с разрешением вопроса о форме земли и о положении ее в ряду других светил. Ботаник де Кандолль дал следующее определение вида: "Вид есть собрание всех особей, сходных между собой более, чем с какими-либо другими организмами, способных при взаимном оплодотворении производить на свет плодовитое потомство и размножающихся путем смены поколений, так что, судя по аналогии, можно допустить их первоначальное происхождение от одной особи или от одной пары особей (мужской и женской)". Понятие о В. как о собрании сходных особей не нарушается, конечно, тем обстоятельством, что между самцами и самками одного вида часто существуют резкие различия; равным образом ему не противоречат явления превращений (метаморфоза) и чередования поколений; все стадии определенного цикла развития, совокупность правильно сменяющихся форм принадлежат к одному виду. Особенного внимания в определении В. заслуживают два положения: 1) сходство всех особей вида между собой; 2) плодовитость их только между собой и бесплодие при скрещивании с особями других видов. Сходство между различными особями одного вида далеко не абсолютное. Как известно, даже между детенышами одних родителей и даже одного помета всегда существуют известные различия в общей форме тела, величине, окраске и других признаках; это так называемые индивидуальные различия, придающие каждой особи ее специальный характер. Нельзя найти двух особей, совершенно во всем тождественных. Поэтому при отнесении какого-нибудь организма к данному виду обращают внимание на сходство особей лишь в существенных признаках, пренебрегая теми второстепенными особенностями, которые не выходят из пределов индивидуальных различий, наблюдаемых даже между потомками одних и тех же родителей. Но понятие о существенных и несущественных признаках не имеет под собой твердой почвы, и на практике точное установление границ вида, объема этих колебаний в строении, является весьма затруднительным, часто даже вовсе невозможным. В одних видах эти индивидуальные различия колеблются в весьма тесных границах, и тогда определение принадлежности особей к данному виду не представляет затруднения; в систематических сочинениях им усвоено название хороших видов, bona species. В других случаях индивидуальные отклонения от общего видового типа достигают значительных размеров, и нередко известные определенные особенности повторяются с заметным постоянством и правильностью у целых групп особей. Это в особенности часто наблюдается у видов, богатых количеством особей, т. е. весьма обыкновенных в месте своего обитания, и представляющих при этом весьма широкое географическое распространение. При существовании в пределах вида постоянных незначительных отклонений давно уже было установлено понятие о разновидности (varietas), в виде низшего систематического подразделения подчиненного виду и служащего для обозначения групп особей, отличающихся второстепенными, но постоянными признаками от типических особей В. Но на практике оценка признаков, достаточных для установления новой разновидности или В., не основанная на точном критерии, дает полный простор субъективным воззрениям авторов, а то, что одни считают за вполне самостоятельный В., по мнению других — лишь разновидность. Общность происхождения от одинаковых предков, которая входит всегда, как существенный элемент, в понятие о В., практически может быть доказана лишь в крайне редких, исключительных случаях; при изучении, напр., обширных собраний, хранящихся в музеях, об этом доказательстве не может быть и речи. Трудность разграничения между видом и разновидностью и шаткость оснований, на которых оно производится в описательной зоологии и ботанике, может быть подтверждена многими примерами. Обыкновенная речная раковина, беззубка (Аnоdonta), встречается в Европе во множестве видоизменений, которые были описываемы как самостоятельные виды; но все эти видоизменения связаны между собой такими постепенными переходами и в такой степени зависят от внешних условий местообитания, что другие ученые считают возможным все так назыв. В. беззубок (Anodonta cygnea, A. cellensis, A. piscinalis, A. anatina и др.) считать за простые разновидности одного и того же В., которому и дано вследствие этого название изменчивого (A. mutabilis). В сочинениях двух английских ботаников, Бентама и Бэбингтона, вышедших в одно и то же время и посвященных флоре Англии, насчитывается, напр., из рода Rubus y одного пять британских видов, у другого 45; различных В. ветлы или ивы (Salix) в одном сочинении считается 15, в другом 31; из рода Нiеrаcium Бентам допускает 7 британских видов, Бэбингтон 32. Таких примеров можно привести сколько угодно. Но и помимо постоянных, более или менее установившихся разновидностей, между особями одного вида всегда существуют и индивидуальные различия, колеблющиеся в более или менее широких пределах. Уоллэс (см. Валлас) в своем последнем сочинении ("Darwinism") утверждает, что изменчивость широко распространенных видов (в диком состоянии) еще гораздо значительнее, чем это предполагал Дарвин; как внешние, так и внутренние органы в каждой генерации вида, обитающей в данное время на земле, подвержены широким вариациям; он приводит ряд таблиц, изображающих количество и степень этих вариаций. Колебания величин, напр., какого-либо органа могут доходить до 25 % в ту и другую сторону от средней величины; число особей, у которых наблюдаются такие вариации, достигает 5—10 процентов. К такому же выводу пришел и Гейнке (Heinke, "Die Varietäten des Herings", 1877), изучавший разновидности сельдей Немецкого и Балтийского морей; по его словам, виды подвержены гораздо большим индивидуальным колебаниям, чем это можно было полагать при прежнем недостаточном способе изучения видов (т. е. при постановке диагноза вида по недостаточному числу экземпляров); хотя эти вариации связаны теснейшими переходами, они все-таки могут быть так велики, что фактически две особи одного и того же вида могут более различаться между собой, чем особи различных видов. По Гейнке, диагнозы сельди (Clupea harengus) и кильки (Clupea sprattus), данные английским ихтиологом Гюнтером (Günther, "Catalogue of the Fishes of British Museum"), подходят вполне не более как к 10 % особей того и другого вида. Индивидуальные различия между особями одного вида могут 1) быть прирожденными, 2) возникать в течение жизни животного под влиянием среды и образа жизни. Так как определенные влияния среды простираются на значительное количество особей одновременно и постоянно, то это ведет к образованию особых местных разностей, отличающихся от типической формы признаками постоянными, но приобретаемыми каждой особью самостоятельно в течение своего индивидуального развития. Источником различий первого рода (прирожденных) является наследственность, осложненная (по Вейсману) половым размножением. Каждая особь развивается путем взаимодействия двух половых клеток: мужской и женской, из коих каждая является носительницей суммы определенных наследственных свойств. При оплодотворении, заключающемся в слиянии ядер половых клеток, эти наследственные тенденции, смешиваясь между собой, подвергаются как бы некоторой интерференции — одни могут усиливаться, другие ослабевать, — что ведет к созданию бесчисленных комбинаций признаков и к индивидуальным различиям особей. Напротив, все те изменения, которым организм подвергается под влиянием непосредственного действия среды, называются приобретенными и, по Вейсману, никогда не передаются по наследству. Вопрос о причинах индивидуальных различий и о том, передаются ли по наследству изменения, возникшие в течение жизни особи вследствие внешних влияний, имеет существенную важность в решении задачи о происхождении видов и в настоящее время служит предметом оживленных споров; возможно, как это допускает и сам Вейсман, что продолжительное действие некоторых внешних условий в конце концов отражается на половых клетках и ведет к наследственной передаче изменений. Влияние среды на индивидуальные различия между особями одного вида, возникновение всевозможных уклонений в строении при перемене внешних условий доказывается многими наблюдениями и некоторыми опытами. Так, относительно беззубки (Anodonta), об изменчивости которой сказано выше, есть все основания полагать, что различные формы ее обусловливаются внешними условиями местожительства; личинки беззубки паразитируют на рыбах и разносятся ими часто далеко от места их рождения; из личинок, занесенных в тихую стоячую воду, развивается форма cygnea, а из попавших в текучую воду — форма piscinalis. Любопытны опыты Шманкевича над мелкими ракообразными из рода Artemia: один вид, Artemia Mühlhausenii, живет в озерах с самосадочной солью в Южной России; другой, А. Sаlinа — в водах солоноватых, с меньшей концентрацией солей. При искусственном разведении A. Salina, причем соленость воды постепенно увеличивалась, Шманкевич наблюдал, как в течение нескольких поколений рачков они мало-помалу приобретали признаки, свойственные В. более соленых вод — A. Mühlhausenii. Обратно, разводя последний вид в воде, соленость которой постепенно уменьшалась, он получал поколения рачков, постепенно приобретавшие признаки A. Salina. Подобного же рода превращения он наблюдал в природе над теми же ракообразными, живущими в своих обычных местах жительства, если вода в последних подвергалась изменениям в солености. Было бы рационально отличать истинные разновидности (varietates), характеризующиеся хотя незначительными, но наследственными признаками, от разностей (вариаций по Нэгели), вызванных непосредственным влиянием жизненных условий (напр. почва у растений, пища у животных и т. п.), ввиду того, что признаки, характеризующие эти разности, не наследственны и исчезают при перемене условий. Поэтому упомянутые выше различные формы беззубки, если они действительно вызываются влиянием стоячей или текучей воды, а не являются унаследованными, были бы не настоящими разновидностями, а разностями. Но на практике это разграничение невозможно строго провести, т. к. в большинстве случаев мы не имеем достаточных сведений о происхождении и значении известного признака. 2. Второй основной признак в характеристике вида — способность его особей при скрещивании давать плодовитое потомство, но именно только в пределах своего вида — также не имеет абсолютного значения. Как общее правило, особи двух разных видов, как бы эти виды ни были сходны между собой, или вовсе не спариваются, или — что особенно важно — при скрещивании дают бесплодное потомство; напротив, разновидности одного и того же вида между собой вполне плодовиты. Это различие в способности размножения считается самым лучшим критерием для различения разновидностей от видов; но и оно не имеет безусловной силы. Различные виды животных, даже очень близкие между собой, при обыкновенных условиях не спариваются; но иногда такое спаривание совершается и ведет к образованию ублюдков, представляющих смесь признаков того и другого родителя. Таковы помеси между лошадью и ослом (мул и лошак), лошадью и зеброй, собакой и волком, собакой и шакалом, собакой и лисицей, быком и зебу, козлом (козой) и овцой (бараном) и др. Подобного рода наблюдения были сделаны над животными в неволе; но и в дикой природе помеси встречаются нередко; ублюдок между глухарем и тетеревом был описан как Tetrao medius; нередки помеси между нашими пресноводными рыбами. Но почти все такие помеси отличаются весьма слабой способностью к размножению, иногда полным бесплодием; известно бесплодие лошаков, породы животных, которой очень дорожат в горных странах и всегда должны получать ее вновь от осла и кобылы (ублюдки от жеребца и ослицы называются мулами). Иногда помеси остаются плодовитыми при скрещивании с одним из родительских видов, но в таком случае потомки их скоро теряют свои характерные особенности и возвращаются к видовой форме. Тем не менее, и общий закон бесплодия ублюдков представляет некоторые исключения: известны примеры вполне плодовитых помесей между двумя видами. Такова, напр., помесь обыкновенного гуся и китайского (Anser cygnoides), разводимая во многих местах Индии и размножающаяся между собой. Особенно многочисленны плодовитые помеси между растениями. Крайне интересны в этом отношении виды ивняков (Salices). Над их помесями произведены были точнейшие опыты и наблюдения. Оказалось, что многие виды, хорошо друг от друга отличающиеся, напр. Salix caprea и S. viminalis, дают плодородные помеси. Удалось получить ублюдки даже от помесей попарно скрещенных 4-х видов ивняков. Своими помесями знамениты также виды родов осоки (см. это слово), Hieracium и многие другие. С другой стороны, общее правило, по которому разновидности одного и того же вида вполне между собой плодовиты, представляет также исключения; разновидности, несомненно происшедшие от одного и того же вида, иногда вовсе не спариваются между собой. Так, кролики, перевезенные в XV в. из Европы в Porto-Santo подле Мадеры, не спариваются более с европейскими кроликами; европейские морские свинки не спариваются с бразильскими, от которых они, по всей вероятности, произошли; домашняя кошка в Парагвае, ввезенная туда из Европы, чуждается европейской кошки. Известны случаи бесплодия между разновидностями растений: Anagallis arvensis и А. соеralea, считаемые большинством ботаников за один вид, бесплодны при скрещивании. Единственный критерий для отличия видов от разновидностей — плодовитое скрещение разновидностей и бесплодие видовых помесей — оказывается не всегда состоятельным.
Ясно, что всякое определение вида при настоящем состоянии науки представляется не настоящим определением, а характеристикой той группы, которая должна служить и служит единицей во всех биологических исследованиях. Группирование организмов в виды, роды, семейства и т. д. вызывается логической необходимостью. Это есть логика в приложении к биологии. Как в логике существуют, так и в биологии должны существовать и существуют видовые и родовые понятия. Задача науки в данном случае — согласовать сколь возможно полнее видовое понятие с действительностью. С основанием теории естественного отбора учение о постепенном превращении организмов и об их общем происхождении (эволюционная теория, теория развития, Transmutations, или Descendenztheorie) окончательно утвердилось в биологии. Вид потерял значение самостоятельной, неизменной единицы; в общем ходе развития органической жизни вид представляет лишь определенный цикл форм, соответствующих известным условиям жизни, — цикл, ограниченный лишь б. или м. долгим периодом времени и способный к изменению. Прямая проверка этого учения путем непосредственного наблюдения превращения одного вида в другой недоступна человеку ввиду огромного периода времени, требуемого теорией. Но все отрасли биологии вместе представляют совокупность огромного количества фактов, не объяснимых иначе, как при допущении эволюционной теории; последняя же, со своей стороны, не имеет в настоящее время более надежной опоры, как теория естественного отбора, значение которой в течение тридцати лет после ее обнародования не было ни поколеблено, ни ослаблено. Длинный ряд доказательств, которые приводят зоология и ботаника в пользу эволюционной теории, может быть разделен на четыре главные категории: 1) доказательства общебиологические, 2) морфологические, 3) геологические и палеонтологические, 4) зоогеографические и фитогеографические. Не вдаваясь в подробности, мы перечислим здесь вкратце тот ряд явлении и фактов, который удовлетворительно объясняется при помощи теории развития, основанной на естественном отборе, и остается непонятным при противоположной точке зрения (хороший общий очерк современного состояния учения о трансформизме можно найти в учебнике Клауса "Lehrbuch der Zoologie", 5 Aufl. 1891). 1) Теория естественного отбора удовлетворительно объясняет общую целесообразность в строении организмов, соответствие между строением животного и его образом жизни, приспособление органа в выполняемой им функции и организма к среде; целесообразность является последствием постепенного совершенствования организмов, переживания наиболее приспособленного; сюда относятся, напр., разнообразные и высокосовершенные орудия нападения и защиты; явления, относящиеся к заботам о потомстве; сложные отношения животных друг к другу — паразитизм, симбиоз и др.; подражательная окраска и явления мимикрии и т. п. 2) Морфология организмов (сравнительная анатомия и эмбриология) представляет как бы одну непрерывную цепь аргументов в пользу их генетической связи. Общий план строения огромных групп животных и растений (напр. всех позвоночных или всех семенных растений); гомологичные органы, т. е. построенные по одному плану и одинаково развивающиеся, хотя бы и служащие для разных целей (крылья птиц, передняя нога четвероногих, плавники кита, рука человека); органы рудиментарные, т. е. унаследованные от отдаленных предков, но б. или м. атрофированные вследствие неупотребления и утратившие физиологическое значение или служащие уже для другой функции (рудименты задних конечностей у китов; зачатки зубов, развивающиеся во время эмбрионального развития в челюстях беззубых китов и позднее атрофирующиеся; семяпочки в завязях многих растений, никогда не развивающиеся в семена, напр. у лип, у пальм, у сливообразных и пр., и др.); все эти явления могут быть удовлетворительно объяснены лишь при допущении учения о генетическом сродстве, о происхождении от первоначального общего родича. История развития животных в яйце, их постэмбриональное развитие и нередко связанные с ним превращения дают бесчисленный ряд фактов в пользу теории развития (т. наз. биогенетический закон Геккеля). 3) Палеонтологические данные при всей их неполноте для некоторых классов животных дают целый ряд постепенно изменяющихся форм, помогающий установить генеалогию их с чрезвычайной точностью; таковы, напр., ископаемые остатки копытных и аммониты; многие ископаемые формы представляют как бы промежуточные звенья между отрядами и даже классами ныне живущих животных, весьма резко ограниченными (зубатые птицы, Archaeopterух). В общем геология показывает нам постепенное развитие как фауны, так и флоры; высшие классы и типы появились позднее низших. 4) Географическое распространение животных и растений на земном шаре представляет также целиком ряд явлений, требующих происхождения одних видов от других. Заселение каждой данной местности зависело от ее геологической истории; границы зоогеографических и фитогеографических областей, не совпадающие с климатическими и чисто географическими границами (напр. пограничная линия, проходящая по проливам Ломбок и Макасарскому и отделяющая фауну Зондских о-вов от австралийской); своеобразная фауна и флора древних островов; фауна и островов материковых и океанических — все эти явления и многие другие дают ряд доказательств в пользу постепенного развития органического мира.
Теория естественного отбора вызвала много возражений и частных дополнений; укажем лишь на некоторые из них, наиболее серьезные и способствовавшие критической разработке и дальнейшему развитию теории Дарвина. Мориц Вагнер указал на трудность возникшей вариации сохраниться при возможности скрещивания с неизмененными особями и предложил особый закон миграции (das Migrationsgesetz), по которому начало новому виду могло быть положено путем полного уединения его от родоначального вида. Но замечание Вагнера имеет силу только в тех случаях, когда полезная вариация возникла один единственный раз — тогда, конечно, ей трудно или невозможно сохраниться; но в природе приблиз. однородная изменчивость проявляется одновременно среди многих особей. Теория миграции Вагнера не устраняет, к тому же, им самим замеченных затруднений. Теория "физиологического отбора" Ромэнса старалась установить возможность образования новых разновидностей и видов появлением в пределах одного вида бесплодия некоторой части его особей при скрещивании с другими, что должно было выделить их как бы в особую группу и гарантировать возможность изменения без опасности исчезнуть вследствие скрещивания; но фактическая основа теории Ромэнса весьма шатка и была подвергнута обстоятельной критике Уоллэсом. Миварт указал на неприложимость естественного отбора к объяснению первых минимальных изменений и к первоначальному возникновению новых органов, т. к. появление незначительных зачатков не могло еще быть полезно организму. Удачным ответом на эти указания Миварта послужило учение о "видоизменении функций", выработанное Дорном: последовательное видоизменение функций, носителем которых является один и тот же орган, ведет за собой видоизменение органа. Функция каждого органа представляет из себя обыкновенно сумму нескольких функций, из которых одна главная, остальные побочные. Одна из побочных может постепенно брать перевес над главной, и из одного органа может образоваться другой; так, напр., рот позвоночных должен был образоваться из пары слившихся между собой жаберных щелей.
Статья про "Вид, биологический термин" в словаре Брокгауза и Ефрона была прочитана 2919 раз |
TOP 15
|
|||||||