Азосоединения

Определение "Азосоединения" в словаре Брокгауза и Ефрона

Азосоединения — принадлежат к значительной группе азотистых органических веществ, характеризующихся содержанием в частице не менее двух паев азота, взаимно соединенных друг с другом. Эти соединения могут быть рассматриваемы как продукты замещения водорода в гипотетическом амиде (HN=NH) различными органическими радикалами, по преимуществу ароматического характера. Если замещающие радикалы неодинакового химического характера, то такие производные зовутся диазосоединениями (см. это сл.), в том же случае, когда оба радикала или остатки однозначны, напр. — остатки к.-л. ароматического углеводорода или кислоты и т. п., то производимые тела суть собственно азосоединения. Так, напр., известны и хорошо изучены азобензол C₆H₅N=NC₆H₅, азотолуол С ₇ Н ₇ N=NC₇H₇, азобензойная кислота СО ₂ НС ₆ Н ₄N=NC₆H₄ СО ₂ H и проч. По своему составу и происхождению азосоединения являются как бы промежуточными телами между нитросоединениями и соответствующими амидопроизводными. Так, азобензол C ₆H₅N=NC₆H₅ образуется как восстановлением нитробензола С ₆ Н ₃NO₂, так и окислением анилина (амидобензола) C ₆H₅NH₂. Известны также и другие промежуточные члены, носящие также название азо— и стоящие, с одной стороны, между нитробензолом и азобензолом, а с другой — между последним и анилином. Первый зовется азоксибензолом и имеет состав (C ₆H₅)₂N₂ O (Зинин), а второй гидразобензолом — (С ₆ Н ₅)₂N₂H₂. Таким образом, имеем последовательно изменяющийся состав простейших представителей азоароматических веществ: 2(C ₆H₅NO₂), (C₆H₅)₂N₂O, (C₆H₅)₂N₂, (C₆H₅)₂N₂H₂ и 2(C ₆H₅NH₂). Из указанных азосоединений наибольший интерес и значение имеет азобензол и его аналоги. Вещества эти тверды, кристалличны, весьма прочны, всегда окрашены в красный или оранжевый цвет и нередко служат в технике как краски. Гидрозазо— и азоксисоединения малопостоянны, из них первые бесцветны, а вторые слабо окрашены в малиновый цвет (Проф. Алексеев П. П., "Монография азосоединений"; русские диссертации о тех же соединениях гг. проф. Вериго А. А. и Петриева В. M., a также Я. Н. Барзиловского).